Novavax称疫苗效力达90% 拟今年第三季向美FDA申请授权

摘要:

美国生技公司诺瓦瓦克斯(Novavax)14日表示,在近3万名美国和墨西哥民众参与的第三期临床实验中,证明该公司研发新冠疫苗安全且总体效力达90.4%。此外,他们发现注射两剂Novavax疫苗后,可100%预防染疫者演变至中度和重症患者,且在对抗某些变种病毒效力会有93%。

因此,Novavax表示,他们打算今年第三季向美国食品药物管理局(FDA)申请授权。

分析报告评估2万9960名受试者中,77名确诊患者对疫苗的反应。Novavax说,其中63名患者接种的是安慰剂,而剩下14名患者接种两剂Novavax疫苗,所以他们以此估计疫苗效力约为90.4%。该公司指出,疫苗最常见的副作用是疲劳、头痛、肌肉酸痛和接种部位疼痛,通常持续不超过2至3天。

Novavax也说,疫苗似乎也对某些变种病毒有效,包括首次在英国发现的Alpha变异。

如果Novavax疫苗也取得FDA授权,将成为继辉瑞(Pfizer)、莫德纳(Moderna)和娇生(Johnson & Johnson)取得紧急使用授权后(EUA),获得授权的疫苗。

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