MIT新研究确定了对抗癌症有着惊人效果的动态药物组合

摘要:

剧外媒报道,目前研究人员正在开发大量药物来帮助对抗癌症,但有时它们一起使用的效果要好于单独使用。现在麻省理工学院的研究人员已经确定了一个令人惊讶的新动态药物组合,结合了两个已经开始广泛使用的类别。有趣的是,该组合似乎与科学家此前预期的完全不同的方式发挥作用。

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研究人员从一类名为PLK1抑制剂的药物开始,这些药物在过去已被证实有效,并且已开始在2期临床试验中进行测试。该团队着手提高这类药物的效果,看看它是否可以更有效。

PLK1抑制剂主要通过抑制有丝分裂来发挥作用,这是癌细胞用于快速分裂和扩散的过程。但是作为一种副作用,它们还会对细胞造成氧化损伤 - 这也是团队想要提供的一个方面。研究人员推断,如果将PLK1抑制剂与另一种阻止细胞修复氧化损伤的药物配对,它们可能会成为更有效的癌症杀手。

而一种名为TH588的药物符合要求。因此,团队将它们组合在一起并在各种类型的癌细胞上进行测试。可以肯定的是,动态组合的工作非常顺利,研究人员发现它们可以大幅减少所需的每种药物的数量。在某些情况下,通过将它们组合在一起,它们能够仅使用每种药物的原始剂量的10%,同时仍然在癌症中获得相同的细胞死亡率。

“这真的非常引人注目,”该研究的第一作者Brian Joughin说道。“这比通常从合理设计的组合中看到的更具协同效应。”

但这不是故事的结局。经过仔细检查,该团队意识到该组合的效力并非完全归因于氧化损伤。在进行软件分析和进行额外实验后,研究小组发现TH588与PLK1抑制剂完全相同的目标 - 有丝分裂纺锤体。

研究人员还发现一些另外的好处。因为该药物组合靶向仅癌症使用的细胞分裂过程,所以治疗后单独留下健康细胞。这两种药物也相当普遍,这意味着临床试验可能比从头开发的药物更早出现。该团队认为这可能只需要一年或两年时间。

“这是许多人已经在使用的一类药物的组合,以及多家公司一直在开发的另一种药物,”研究人员Michael Yaffe说道。“我认为这开辟了将这些研究结果快速转化为真实临床实践的可能性。”

最重要的是,该分析使团队更好地了解癌细胞如何分裂,并揭示了一些新的潜在药物目标,以阻断这一过程。事实上,已知现有药物具有一些这些作用,但之前尚未应用于癌症治疗。

该研究发表在《Cell Systems》杂志上。

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