返回上一页  首页 | cnbeta报时: 03:39:57
研究发现新的分子靶点可以让癌症药物的副作用更少
发布日期:2022-06-25 20:23:29  稿源:cnBeta.COM

俄亥俄州立大学综合癌症中心-Arthur G. James癌症医院和Richard J. Solove研究所(OSUCCC - James)的研究人员发现了一个新的分子药物靶点,可能会带来副作用较少的新癌症药物。

访问:

阿里云服务器精选特惠:1核1G云服务器低至0.9元/月

Cancer-Cells-Dividing.webp

以前的研究表明,血管内皮生长因子-A(VEGF-A)--一种强大的细胞因子(信号蛋白)--和多巴胺(一种神经递质/神经激素)在各种生理和病理功能中发挥着关键作用。Sujit Basu博士及其同事在一项新的实验室研究中对VEGF-A作为开发新型癌症治疗方法的目标进行了进一步的临床前分析。

研究人员首次发现,VEGF-A可以增加内皮细胞上多巴胺D2受体的表达,然后可以刺激内皮细胞停止血管的生长,而血管的生长助长了结肠癌、子宫内膜异位症和卵巢过度刺激综合征等几种疾病的生长和蔓延。这种血管生长被称为血管生成,该团队的最新研究发表在《细胞科学》杂志上。

Basu说:"这是一个非常引人注目的发现,为开发有效的新的抗血管生成疗法开辟了新的途径,用于治疗癌症和其他疾病,在这些疾病中,VEGF-A是疾病生长和扩散的已知驱动因素。"他还担任俄亥俄州立大学医学院的教授,是OSUCCC - James的转化治疗项目的成员。

Basu指出,与目前可用的抗VEGF-A抗血管生成药物不同,选择性多巴胺D2受体激动剂价格低廉,并具有完善的、可控的副作用。

"这些药物没有目前临床上使用的抗血管内皮生长因子-A抗血管生成剂的严重副作用。"Basu说:"我们相信它们值得进一步调查,作为癌症和其他由VEGF-A途径驱动的疾病的可行治疗方法。

研究人员期望在不久的将来通过临床试验开始测试这些药物。

这项研究得到了美国国家癌症研究所、国家卫生研究院和美国国防部的资助。这项研究的其他合作者包括Chandrani Sarkar, Debanjan Chakroborty, Sandeep Goswami, Hao Fan, and Xiaokui Mo.

查看网友评论   返回完整版观看
加载中...
加载中...

返回上一页  首页 | cnbeta报时: 03:39:57

文字版  标准版  电脑端

© 2003-2022